Venetoclax, kronik lenfatik lösemi VE akut miyeloid lösemiyi tedavi etmek için tasarlanmış deneysel bir ilaçtır; 2015 yılında FDA, bu ilacın onayını onaylayarak, onu alan hastalara tatmin edici etkiler getirdi.
Venetoclax, Roche Group'un bir üyesi olan Abbvie ve Genentech tarafından geliştirilmektedir. Kronik lenfositik lösemi (KLL) normalde, lenfosit adı verilen beyaz kan hücrelerinin kanserli hale geldiği ve anormal şekilde çoğaldığı, kemik iliği ve kanın yavaş büyüyen bir kanseridir, bu nedenle Venetoclax , bu hastalığı olan hastalarda büyük gelişme sağlayan hücrelere saldırı.
Bu ilaç aşağıdaki gibi yan etkilere neden olabilir:
Tümör lizis sendromu (TLS) , kanser hücrelerinin hızlı parçalanması, böbrek yetmezliğine, diyaliz tedavisi ihtiyacına neden olur ve ölüme yol açabilir.
Düşük beyaz kan hücresi sayıları (nötropeni) bu tedavide yaygındır, ancak ciddi de olabilirler. Doktorunuz tedavi sırasında kan sayınızı kontrol etmek için kan testleri yapacaktır. Ateşiniz veya herhangi bir enfeksiyon belirtiniz varsa derhal doktorunuza söylemelisiniz. Aynı zamanda ishal, mide bulantısı, yorgun hissetmeyi de içerebilir.
Venetoklaks , CLL'li 100'den fazla hastanın dozları ile tek gruplu bir çalışmada değerlendirilmiştir. Çalışmaya kayıtlı tüm hastalar daha önce tedavi görmüş, birçoğu çoklu tedavi almıştı.
Çalışmadaki hastaların yaklaşık % 80'i venetoklaksa yanıt verdi ve bu hastaların yaklaşık% 85'inde yanıtlar bir yıl veya daha uzun sürdü. İlaç, tümörleri kemoterapi tedavisine yanıt vermeyen hastalarda bile, kötü prognozlu hastalarda özellikle etkiliydi.
En toksik yan etki, tedavi edilen ilk 56 hastanın 3'ünde meydana gelen, biri öldü. Çalışmadaki dozlama programı daha sonra değiştirildi, venetoklaks ölçeklendirilmiş bir dozlama programında uygulandı, bu da tümör lizis sendromu riskini düşürdü.
