Sarkoidoz, granülom olarak bilinen topaklar oluşturan anormal inflamatuar hücre koleksiyonlarını içeren bir hastalıktır. Hastalık genellikle akciğerlerde, deride veya lenf düğümlerinde başlar. Daha az sıklıkla etkilenenler gözler, karaciğer, kalp ve beyindir. Ancak herhangi bir organ etkilenebilir. Belirtiler ve semptomlar ilgili organa bağlıdır. Genellikle semptomlar yoktur veya sadece hafiftir.
Akciğerleri etkilediğinde hırıltılı solunum, öksürük, nefes darlığı veya göğüs ağrısı olabilir. Bazılarında ateş, büyük lenf düğümleri, artrit ve eritema nodozum olarak bilinen bir döküntü bulunan Lofgren sendromu olabilir.
Sarkoidoz nedeniyle L bilinmemektedir. Bazıları, genetik olarak yatkın olanlarda enfeksiyon veya kimyasallar gibi bir tetikleyiciye karşı bir bağışıklık reaksiyonundan kaynaklanabileceğine inanıyor. Etkilenen aile üyeleri olanlar daha yüksek risk altındadır. Teşhis kısmen biyopsi ile desteklenebilen belirti ve semptomlara dayanır. Bu hale bulgular muhtemelen her iki tarafta akciğer kökü büyük lenf düğümleri arasında, kandaki yüksek kalsiyum paratiroid hormonu ya da anjiyotensin yüksek seviyelerinin normal düzeyde enzim (ACE) dönüştürülmesi kan. Teşhis ancak tüberküloz gibi benzer semptomların diğer olası nedenleri dışlandıktan sonra yapılmalıdır.
Sarkoidoz, birkaç yıl içinde herhangi bir tedavi olmaksızın iyileşebilir. Bununla birlikte, bazı kişilerin uzun süreli veya ciddi bir hastalığı olabilir. İbuprofen gibi antiinflamatuar ilaçların kullanılmasıyla bazı semptomlar iyileştirilebilir, durumun önemli sağlık sorunlarına neden olduğu durumlarda prednizon gibi steroidler endikedir. Bazen steroidlerin yan etkilerini azaltmak için metotreksat, klorokin veya azatioprin gibi ilaçlar kullanılabilir. Ölüm riski yüzde bir ile yedi arasındadır. Daha önce geçirmiş bir kişide hastalığın geri dönme şansı yüzde beşten azdır.
2015 yılında pulmoner sarkoidoz ve interstisyel akciğer hastalığı dünya çapında 1,9 milyon kişiyi etkiledi ve 122.000 ölüme neden oldu. İskandinavlarda daha yaygındır, ancak dünyanın her yerinde görülür. Amerika Birleşik Devletleri'nde risk siyahlar arasında beyazlardan daha yüksek. Genellikle 20-50 yaşları arasında başlar. Kadınlarda erkeklerden daha sık görülür. Sarkoidoz ilk olarak 1877'de İngiliz doktor Jonathan Hutchinson tarafından ağrısız bir cilt hastalığı olarak tanımlanmıştır.
