Tıp alanında Progeria, çocukların erken yaşlanmasından oluşan nadir bir genetik hastalıktır. Bu hastalığa, hücrelerin kararsız hale gelmesine ve yaşlanma süreçlerinin yaşamın ilk yıllarından itibaren hızlanmasına neden olan bir genin mutasyonundan kaynaklanır. Araştırmalara göre, doğan her yedi milyon çocuktan biri bu duruma sahip ve beyaz ırka meyilli.
Progeria, hastalığı ilk bulan İngiliz doktor Jonathan Hutchinson ve özellikleri ve gelişimi hakkında farklı analizler yapan Hastings Gilford'un onuruna Hutchinson-Gilford progeria sendromu olarak da bilinir.
Bu hastalığa sahip hastalar şu klinik özellikleri gösterirler: Kısa boy, belirgin gözler, çocuklukta gri saç, erken kellik, kırışık ve kuru cilt, büyük kafatası, kirpik ve kaşların olmaması, ince ve iskelet ekstremiteleri, diş çıkarma, kalp problemleri, damar sertliği, osteoporoz, artrit, katarakt, ciltte lekeler ve diğerleri.
Bu durumla doğan çocuklar normal görünmektedir ve on iki aydan itibaren hastalığın ilk belirtileri ortaya çıkmaya başlar. Progeria'lı çocukların yaşam beklentisi 13 yıl olmakla birlikte, daha genç yaşta öldüğü veya yirmi yaşına kadar yaşadığı durumlar da vardır.
Bu hastalığın ortaya çıkmadığını açıklığa kavuşturmak önemlidir, çünkü baba veya anne genetik olarak bozukluğu oluşturmaya meyillidir. Açık Aksine, az önce bahsedilen bu hastalık, döllenme sırasında kendiliğinden bir mutasyon neden olur. Bu hastalık çocukların hızlı yaşlanmasına neden olur (normalden sekiz kat daha hızlı olduğu tahmin edilmektedir), bu nedenle yaşlılıkla ilgili her türlü durumu oluşturur. Öte yandan, psikolojik düzeyde Progeria'lı çocuk, yaşına göre, yaşına göre kendine özgü duygu ve zeka ile zihinsel bir gelişim gösterir.
Şu anda bu hastalıkla mücadelede olumlu sonuç veren bir tedavi yoktur. Ancak, bu durumun neden olabileceği bazı etkileri hafifletmek veya önlemek için tedaviler vardır, örneğin felçler, kalp hastalıkları ve diğerleri.
