Hemofili a, kan doğru pıhtılaşma meydana gelmediği konjenital bir hastalık, içinde uygun bir zaman bağlı pıhtılaşma sürecinin bazı aktörler değişikler. Sözde pıhtılaşma kademesindeki bu kesinti, açık yaralar olduğunda normalden daha uzun süren kanamaya neden olur. Bu durum X kromozomu ile ilgilidir ve sadece kadınlar tarafından bulaşabilir ve erkekler tarafından acı çekilebilir. Üç tür hemofili vardır: faktör VIII eksikliğinin olduğu tip A, faktör IX eksikliği olan tip B ve faktör IX eksikliği olan tip C.
Hemofili kesinlikle cinsiyet ve kromozomlarla, özellikle de X ile ilişkilidir. Her insanda XX kadın ve XY erkek olmak üzere iki çift kromozom vardır. Bu hastalık, yalnızca bir X kromozomuna sahip olmanın bir sonucu olarak yalnızca erkek bireyler tarafından görülür, kadınlar da, genetik olarak bulaşmasından sorumlu olan taşıyıcılardır; ancak babanın hemofilili olması ve annenin hastalığın taşıyıcısı olması etkilenebilir, ancak bu vakalar nadirdir.
Hemofili bir kez bulaştıktan sonra, daha önce bahsedilen üç sınıftan olabilir: eksikliğin pıhtılaşma faktörü VIII'de lokalize olduğu, 5000 sağlıklı erkekten birini etkileyen ve protrombinin trombine dönüşüm sürecini değiştirdiği hemofili A; eksikliğin faktör IX'u etkilediği ve her 100.000 sağlıklı erkekten 1'ini etkileyen hemofili B; Çocukluk çağında faktör IX değerlerinin% 1'den az olduğu, en az yaygın olan Leyden hemofili B oldukça şiddetli; açığın faktör XI'de olduğu hemofili C.
