İnsan Genomu olan kodlama genetik her hangi kalıtsal ve insan davranışsal bilgiler içerdiği. Bu, hayvanlar dünyasındaki en karmaşık genetik yapı olduğundan, aynı insan genomuna sahip bir neslin aynı özelliklere sahip olması veya en azından birkaçını bireysel bir kompozisyonda kabul etmesi için gerekli bilgilere sahiptir. İnsan Genomu, 23 çift kromozomda gözlemlenen jenerik bir yolla oluşturulur.. Bir kromozom çalışması, bu yapının karmaşık bileşimini ortaya çıkararak aşağıdaki verileri ortaya çıkardı: Her biri farklı bir işleve sahip 23 çift kromozomdan oluşur, DNA'ya temel kalıtsal materyale katkıda bulunurlar, toplamda 22 kromozom yapısaldır ve sonuncusu çift, cinsel bilgiyi taşır, ancak bunlardan biri çifte hakimdir, böylece örneğin cinselliğini belirler.
İnsan Genomunun kendi birimi vardır, Gene. Gen, kodun bir kısmının depolandığı, insan genomunun milyonlarca bu genlerden oluştuğu ve dolayısıyla insan yaşamının denklemindeki en küçük değişkeni temsil ettiği yapının minimum ifadesidir. İnsan hücreleri, tanımı gereği Ökaryotlar, hızlandırılmış bir harekete sahiptir, döllendiği andan itibaren vücutta işlevler geliştirir, insan genomu oluşmaya başlar, anneden babadan miras kalan gerekli bileşenleri anneden alır. sperm sokulur yumurtaüreme için gerekli olan baba DNA yükünü zaten taşır. Farklı modellerin bu kombinasyonu, benzer ancak farklı bir genomik yapıya sahip yeni bir model yaratır, bu nedenle insan genomu, kendi tarzında benzersizdir, çünkü aynı zamanda kendisini kökenlerinden önemli ölçüde uzaklaştırma kalitesine sahiptir. ortak bir kalıtsal karakteri korur.
İnsan genomu, genetik karakterlerle tasarlanmış muhteşem bir yapı olmasının yanı sıra, aynı zamanda kalıtsal hastalıkların da mükemmel bir merkezidir, çünkü kromozomların bileşiminde bazı ters, fazladan veya çiftine özdeş olan garip mutasyonlar ve hastalıklar üretilir., genellikle nispeten kabul edilemez fiziksel deformiteler veya davranış değişiklikleri ile ilişkilidir.
